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A部分：导言——选择性1

1　有机合成规划：战术、策略和控制3

参考文献8

2　化学选择性9

参考文献27

3　区域选择性：可控的羟醛缩合反应28

参考文献44

4　立体选择性：立体选择羟醛缩合反应46

参考文献57

5　烯酮合成的其他策略59

参考文献74

6　策略的选择：环戊烯酮的合成75

参考文献91

B部分：碳-碳键的形成93

7　芳香化合物的邻位策略95

参考文献117

8　金属σ-络合物119

参考文献132

9 Michael反应的控制134

参考文献145

10　特殊的烯醇等价物147

参考文献162

11　扩展的烯醇化物164

参考文献181

12　烯丙基阴离子183

参考文献198

13　高烯醇化合物200

参考文献213

14　酰基阴离子的等价物215

参考文献232

C部分：碳-碳双键235

15　定向立体化学的双键合成237

参考文献269

16　立体控制的烯基阴离子的等价物271

参考文献292

17　烯烃上的亲电进攻反应294

参考文献323

18　烯基阳离子：钯催化的碳-碳键偶联325

参考文献355

19　烯丙醇：烯丙基阳离子的等价物（及其他）357

参考文献386

D部分：立体化学389

20　立体化学控制——入门391

参考文献421

21　相对立体化学的控制422

参考文献459

22　拆分461

参考文献491

23　手性源——以天然产物作为起始原料的不对称合成493

参考文献534

24　不对称诱导Ⅰ——基于试剂的策略536

参考文献557

25　不对称诱导Ⅱ——不对称催化：C—O键和C—N键的形成559

参考文献600

26　不对称诱导Ⅲ——不对称催化：C—H键和C—C键的形成603

参考文献636

27　不对称诱导Ⅳ——基于底物的诱导策略638

参考文献666

28　动力学拆分667

参考文献691

29　酶：不对称合成中的生物方法693

参考文献722

30　从旧手性中心到新手性中心——对映纯化合物和复杂合成725

参考文献760

31　不对称合成策略763

参考文献793

E部分：官能团策略795

32　吡啶官能团化797

参考文献823

33　芳香化合物、烯醇及烯醇化合物的氧化825

参考文献857

34　功能性和外环反应：环加成和σ迁移重排反应制备氮杂环859

参考文献884

35　唑类以及其他含有两个或更多杂原子的杂环化合物合成与化学886

参考文献913

36　串联有机反应915

参考文献945

一般性参考文献946