图书介绍

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现代有机合成方法与技术
  • 薛永强等编著 著
  • 出版社: 北京:化学工业出版社
  • ISBN:7502543740
  • 出版时间:2003
  • 标注页数:356页
  • 文件大小:12MB
  • 文件页数:372页
  • 主题词:有机合成-基本知识

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图书目录

1 绪论1

1.1 有机合成发展历史、现状及趋势1

1.2 有机合成的任务和内容5

参考文献6

2 有机合成基础7

2.1 分子骨架的形成7

2.1.1 碳碳单键的形成7

2.1.2 碳碳双键的形成28

2.1.3 碳碳叁键的形成36

2.1.4 碳环的形成37

2.1.5 杂环的形成44

2.2 官能团的引入、转换和保护48

2.2.1 官能团的引入48

2.2.2 官能团之间的相互转换53

2.2.3 官能团的保护60

参考文献67

习题68

3 过渡金属有机化合物在有机合成中的应用71

3.1 过渡金属有机化合物的化学键72

3.1.1 过渡金属有机化合物的成键情况73

3.1.2 18-16电子规则76

3.2 过渡金属有机化合物的基元反应78

3.2.1 配体的配位、离解、取代反应78

3.2.2 氧化-加成反应81

3.2.3 还原消除反应84

3.2.4 插入和反插入反应85

3.3 过渡金属有机化合物催化有机合成88

3.3.1 催化氢化88

3.3.2 催化C--C键形成90

3.3.3 催化有机合成实例94

参考文献95

习题96

4 元素有机化合物在有机合成中的应用98

4.1 有机硼化合物98

4.1.1 有机合成硼试剂98

4.1.2 有机硼烷的转化反应101

4.1.3 有机硼烷在合成上的应用104

4.2 有机硅化合物106

4.2.1 烯醇硅醚在有机合成上的应用107

4.2.2 硅叶立德在合成上的应用111

4.3 有机磷化合物112

4.3.1 磷叶立德与Wittig反应113

4.3.2 Wittig反应的改进118

4.4 有机硫化合物122

4.4.1 硫醚122

4.4.2 硫叶立德125

参考文献127

习题128

5 不对称合成129

5.1 不对称合成概述130

5.1.1 不对称合成的定义和分类130

5.1.2 不对称合成的效率131

5.2 非对映择向合成133

5.2.1 含α-不对称碳原子的醛、酮的亲核加成反应133

5.2.2 不对称环己酮的亲核加成136

5.3 对映择向合成140

5.3.1 引入手性辅基进行对映择向合成141

5.3.2 利用不对称试剂进行对映择向合成142

5.3.3 应用不对称催化剂的对映择向合成149

5.4 双不对称合成155

5.4.1 双不对称Diels-Alder反应156

5.4.2 双不对称醛醇缩合反应(Aldol反应)158

5.5 绝对不对称合成159

参考文献159

习题160

6 反合成法及其应用162

6.1 引言162

6.2 反合成法原理和基本概念163

6.2.1 反合成法原理163

6.2.2 反合成法基本概念164

6.3.1 优先考虑骨架的形成167

6.3 反合成分析中的切断技巧167

6.3.2 优先在杂原子处切断168

6.3.3 添加辅助官能团后再切断168

6.3.4 将目标分子推到适当阶段再切断169

6.3.5 利用分子的对称性170

6.4 儿类重要化合物的合成路线设计170

6.4.1 单官能团化合物170

6.4.2 双官能团化合物174

6.5 碳环的切断与合成路线设计181

6.5.1 三元环182

6.5.2 四元环182

6.5.3 五元环183

6.5.4 六元环184

6.5.5 中环与大环185

参考文献185

习题186

7.1 有机合成选择性的利用188

7.1.1 化学选择性188

7 有机合成控制方法与策略188

7.1.2 区域选择性194

7.1.3 立体选择性与立体专一性197

7.2 有机合成中导向基的应用199

7.2.1 活化导向基199

7.2.2 钝化导向基200

7.2.3 阻断基201

7.2.4 保护基201

7.3 潜在官能团及应用202

7.3.1 烯烃作为潜在官能团203

7.3.2 羰基作为潜在官能团205

7.3.3 杂环化合物作为潜在官能团205

7.4.1 频呐醇重排206

7.4 重排反应的利用206

7.4.2 Hoffmann重排207

7.4.3 Beckmann重排208

7.5 合成路线的优化209

7.5.1 合成效率210

7.5.2 反应条件与实验操作211

7.6 计算机辅助有机合成设计213

参考文献214

习题215

8 有机电化学合成217

8.1 概述217

8.2 有机电化学合成技术218

8.2.1 电解装置与电解方式218

8.2.2 电解槽219

8.2.3 电极材料及其修饰220

8.2.4 隔膜材料223

8.2.5 溶剂和支持电解质223

8.3 有机电化学合成方法224

8.3.1 间接有机电化学合成225

8.3.2 成对电化学合成226

8.3.3 电化学聚合228

8.3.4 固体聚合物电解质法228

8.3.5 电化学不对称合成230

8.4 有机电化学合成反应231

8.4.1 官能团变换反应231

8.4.2 电加成反应235

8.4.3 电取代反应236

8.4.4 电消除反应237

8.4.5 C--C偶合反应238

8.4.6 电聚合反应239

8.4.7 电环化反应240

8.4.8 电裂解反应240

8.4.9 不对称电化学合成反应240

8.4.10 金属有机化合物的电化学合成反应241

参考文献242

习题244

9 有机光化学合成246

9.1 有机光化学基础246

9.1.1 光致激发246

9.1.2 激发态行为247

9.1.3 光化学效率250

9.2 有机光化学合成技术250

9.2.2 光化学反应器251

9.2.1 光源的选择251

9.2.3 光强的测定252

9.3 周环反应253

9.3.1 电环化反应254

9.3.2 环加成反应256

9.3.3 σ迁移反应257

9.4 烯烃的光化学反应258

9.4.1 光诱导的顺-反异构化反应258

9.4.2 光诱导的重排反应259

9.4.3 光加成反应259

9.5 芳香族化合物的光化学反应260

9.5.1 苯的激发态260

9.5.2 芳香族化合物的光加成反应261

9.5.3 芳环上的光取代反应261

9.5.4 芳香族化合物的光重排反应263

9.6 酮的光化学反应264

9.6.1 Norrish Ⅰ型反应265

9.6.2 Norrish Ⅱ型反应266

9.6.3 烯酮的光化学反应267

9.7 光氧化、光还原和光消除反应269

9.7.1 光氧化反应269

9.7.2 光还原反应271

9.7.3 光消除反应272

9.8 有机光化学合成的优缺点及应用前景273

参考文献275

习题275

10 其他现代有机合成方法与技术277

10.1 微波辐照有机合成277

10.1.1 微波对有机化学反应的影响278

10.1.2 微波有机合成装置279

10.1.3 微波技术在有机合成中的应用282

10.2 有机声化学合成286

10.2.1 声化学合成原理287

10.2.2 有机声化学合成技术289

10.2.3 超声波促进下的有机反应293

10.3 等离子体有机合成299

10.3.1 等离子体的产生、分类和特点300

10.3.2 等离子体有机合成装置300

10.3.3 等离子体在有机合成中的应用301

10.4 超临界有机合成304

10.4.1 超临界化学反应的特点305

10.4.2 超临界有机合成反应306

10.5 固相合成308

10.5.1 固相合成载体309

10.5.2 固相合成方法309

10.6.2 组合合成方法313

10.6 组合合成法313

10.6.1 概述313

10.6.3 混合组分中有效单体的结构识别--集群筛选法315

10.6.4 化合物库的合成315

10.6.5 平行化学合成321

10.6.6 液相组合合成321

10.7 高效合成方法--锅合成322

10.8 相转移催化反应325

10.8.1 相转移催化机理325

10.8.2 相转移催化剂326

10.8.3 相转移催化的应用实例327

参考文献329

习题331

11.1 绿色化学333

11 绿色合成333

11.1.2 绿色化学原理334

11.1.1 绿色化学的定义334

11.2 有机合成反应的原子经济性337

11.2.1 原子经济性337

11.2.2 原子利用率338

11.3 有机合成中常见反应的原子经济性339

11.3.1 重排反应339

11.3.2 加成反应340

11.3.3 取代反应340

11.3.4 消除反应341

11.3.5 周环反应341

11.4 提高化学反应原子经济性的途径342

11.4.1 开发新型的催化剂342

11.3.6 氧化还原反应342

11.4.2 设计新的合成路线343

11.4.3 采用新的合成原料344

11.5 实现绿色合成的方法、技术与途径345

11.5.1 开发“原子经济”反应345

11.5.2 提高烃类氧化反应的选择性346

11.5.3 选用更“绿色化”的起始原料和试剂347

11.5.4 采用无毒、无害的高效催化剂348

11.5.5 采用无毒、无害的溶剂349

11.5.6 反应方式的改变351

11.5.7 采用高效合成方法352

11.5.8 固态反应(干反应)353

11.5.9 利用可再生的生物质资源354

参考文献354

习题356

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