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1 化学定量分析概论1

1.1 分析化学的任务1

1.2 分析化学的类别1

1.3 分析化学的发展概况2

2 化学分析中的误差和数据处理4

2.1 测量误差和偏差4

2.1.1 总体、样本和个体4

2.1.2 真值和平均值4

2.1.3 绝对误差与相对误差5

2.1.4 绝对偏差与相对偏差5

2.2 误差分类和特性6

2.2.1 误差分类6

2.2.2 精密度的表征方法7

2.2.3 系统误差的传递8

2.2.4 偶然误差的传递9

2.2.5 提高实验准确度的方法9

2.3 数据测量11

2.3.1 有效数字的判断和读出11

2.3.2 可疑数据的取舍11

2.3.3 有效数字的修约13

2.3.4 有效数字的运算法则14

2.4 正态分布16

2.4.1 正态分布方程16

2.4.2 标准正态分布方程17

2.5 实验数据的统计处理19

2.5.1 t分布19

2.5.2 平均值的精密度和置信区间21

2.5.3 显著性检验22

2.6 回归分析和实验数据的标绘25

习题27

3 滴定分析法通论30

3.1 滴定分析的一般问题30

3.1.1 滴定分析的特点30

3.1.2 滴定分析浓度c30

3.1.3 通用母方程建立方法及其子方程31

3.2 化学平衡35

3.2.1 物料平衡、电荷平衡和质子条件方程36

3.2.2 分布系数δ和副反应系数α40

3.3.1 滴定反应类型和滴定方式43

3.3 滴定分析计算43

3.3.2 基准物质和标准溶液45

习题49

4 酸碱滴定法52

4.1 质子理论的酸碱概念52

4.1.1 质子理论的酸碱定义及酸碱反应的实质52

4.1.2 溶剂的质子自递反应54

4.1.3 酸碱强度的大小及其确定因素54

4.2 酸碱溶液的pH计算57

4.2.1 一元酸（碱）溶液的pH计算57

4.2.2 多元酸碱水溶液的pH计算59

4.2.3 两性物质水溶液的pH计算60

4.2.4 缓冲溶液及其pH计算61

4.3.2 指示剂的变色范围68

4.3 酸碱指示剂68

4.3.1 指示剂的变色原理68

4.3.3 影响指示剂变色范围的因素71

4.3.4 混合指示剂72

4.4 酸碱滴定曲线和指示剂的选择73

4.4.1 强酸（强碱）的滴定73

4.4.2 一元弱酸的滴定74

4.4.3 一元弱碱的滴定77

4.4.4 多元酸（碱）的滴定78

4.5 滴定终点误差81

4.5.1 强酸（碱）的滴定误差81

4.5.2 弱酸（碱）的滴定误差82

4.6.2 应用与示例84

4.6.1 酸碱标准溶液的配制与标定84

4.6 酸碱滴定的应用84

思考题89

习题90

5 弱酸和弱碱的非水滴定法94

5.1 基本原理94

5.1.1 溶剂的性质94

5.1.2 溶剂的分类和选择100

5.2 弱碱的滴定105

5.2.1 溶剂105

5.2.2 标准溶液与基准物质105

5.2.3 指示剂106

5.2.4 应用与示例107

5.3.3 指示剂108

5.3.2 标准溶液与基准物质108

5.3 弱酸的滴定108

5.3.1 溶剂108

5.3.4 应用与示例109

思考题111

习题112

6 络合滴定法113

6.1 概述113

6.2 乙二胺四乙酸的络合反应114

6.2.1 EDTA的电离平衡114

6.2.2 EDTA与金属离子的络合物115

6.2.3 EDTA络合物的稳定性116

6.2.4 影响络合物稳定性的因素116

6.2.5 络合物的条件稳定常数122

6.2.6 络合滴定曲线123

6.2.7 化学计量点PM′值的计算126

6.2.8 金属指示剂127

6.2.9 终点误差130

6.3 滴定条件的选择132

6.3.1 单一离子滴定条件选择132

6.3.2 混合离子分步滴定条件的选择134

6.4 标准溶液135

6.4.1 标准溶液和指示剂的配制135

6.4.2 标准溶液的标定136

6.5 应用与示例137

6.5.1 滴定方式137

6.5.2 实际应用139

思考题141

习题142

7 氧化－还原滴定法143

7.1 概述143

7.1.1 氧化还原反应的特点143

7.1.2 氧化还原反应的类型143

7.1.3 氧化还原反应配平146

7.1.4 电极电位和条件电极电位147

7.1.5 影响条件电位的因素150

7.1.6 氧化还原反应的进行程度154

7.1.7 滴定前的预处理155

7.2 铈量法156

7.2.1 滴定曲线157

7.2.2 氧化还原指示剂160

7.2.3 标准溶液和基准物质162

7.2.4 应用163

7.3 碘量法163

7.3.1 滴定反应163

7.3.2 碘量法常用指示剂165

7.3.3 12标准溶液的配制与标定166

7.3.4 应用与实例168

7.3.5 水的滴定——Karl Fischer法169

7.4 溴酸钾法及溴量法172

7.4.1 溴酸钾法172

7.4.2 溴量法173

7.4.3 应用174

7.5.1 滴定反应和条件177

7.5 高锰酸钾法177

7.5.2 标准溶液和基准物质178

7.5.3 应用与实例179

7.6 重铬酸钾法181

7.6.1 重铬酸钾法181

7.6.2 重铬酸钾法的应用181

7.7 高碘酸钾法184

7.7.1 概述184

7.7.2 标准溶液187

7.7.3 应用与实例187

7.8 亚硝酸钠法190

7.8.1 重氮化反应及其条件190

7.8.3 标准溶液与基准物质191

7.8.2 指示终点方法191

7.8.4 应用与实例192

思考题192

习题194

8 容量沉淀法198

8.1 概述198

8.2 银量法198

8.2.1 莫尔法／K2CrO4指示剂法198

8.2.2 佛尔哈德法202

8.2.3 法扬斯法203

8.3 银量法的标准溶液和应用205

8.4 应用与示例205

8.4.1 无机、有机卤化物和氰化物、汞化物的测定205

8.4.2 有机氢卤酸盐的测定206

8.4.3 有机卤化物的测定207

思考题209

习题209

9 重量分析法211

9.1 挥发法211

9.1.1 直接法211

9.1.2 间接法211

9.2 液-液萃取法213

9.2.1 萃取分离的原理213

9.2.2 萃取类型和条件217

9.3 沉淀法219

9.3.1 沉淀形态与沉淀的形成219

9.3.2 沉淀的溶解度及其影响因素221

9.3.3 沉淀条件和沉淀剂的选择226

9.3.4 均相沉淀法227

9.3.5 有机沉淀剂227

9.3.6 重量分析结果的计算228

思考题229

习题229

10 化学定量分析的常规操作231

10.1 取样231

10.2 样品的溶解233

10.2.1 溶解样品常用的溶剂233

10.2.2 熔融样品常用的熔剂234

10.3.1 干扰物质的分离与掩蔽235

10.3.2 测定方法的选用235

10.3 干扰物质的分离、掩蔽与测定方法的选用235

思考题236

附录1中华人民共和国法定计量单位237

附表1-1国际制基本单位237

附表1-2国家选定的非国际单位制单位237

附表1-3国际制导出单位238

附表1-4国际单位制的辅助单位238

附表1-5用于构成十进倍数和分数单位的词头238

附录2国际制（SI）单位与cgs单位换算及常用物理化学常数239

附表2-1国际制（SI）单位与cgs单位换算表239

附表2-2常用物理和化学常数239

附录3部分单质和化合物的摩尔质量表240

附录4难溶化合物的溶度积常数244

附录5标准电极电位247

附录6某些氧化还原电对的条件电势250

附录7附表251

附表7-1弱酸及其共轭碱在水中的解离常数251

附表7-2络合物的稳定常数254

附表7-3氨羧络合剂类络合物的稳定常数258

附表7-4 EDTA的lgαY(H)值259

附表7-5一些络合剂的lgαL(H)值259

附表7-6金属离子的lgαM(OH)值260

附表7-7校正酸效应、水解效应及生成酸式或碱络合物效应后EDTA络合物的条件稳定常数260

附表7-8 △pM与f值的换算261

附录8分析化学中英文名词对照262

附录9元素周期表269

参考文献270